流鼻血不稀奇,但这位小伙的鼻血竟是肿瘤引

前不久

26岁的宁波慈溪精神小伙小明(化名)

医院

往常流鼻血时,小明根本不往心里去

可这次已经是8天内的第三次出血,量还有点多

一向身强体健,公司内外都是一把好手的

小明心里纳闷:

难道是一周前吃的毛血旺发威了?

劲儿还挺大,还好痔疮没复发

在急诊等待耳鼻喉科会诊时,顺手测了个血压

what?/mmHg

“堂堂七尺男儿流个鼻血,血压咋还吓高了?”

医生让小明“静一静”,再测

这次血压/89mmHg,心律bmp

小明回忆:流鼻血时还伴有头面部出汗、轻度头痛等症状。这时,在急诊科轮转的内分泌医生心中隐隐觉察到了什么,感觉不能这么轻易地“放”小明回去,建议还是先做个CT看看。

果然不出所料,CT提示双侧肾上腺占位,左侧80*56mm,右侧59*45mm。小明顿时有些紧张了,不过这个肾上腺肿物有无功能还需要依赖血液激素的测定,因此他被收入内分泌科住院进一步诊疗。

内分泌诊治中的主要环节

激素测定

入院后第二、三天,小明使用了对症降血压药物,血压稳定在-/70-90mmHg,并且头痛、心悸、多汗的情况明显好转,这让小明暂时放松下来,想回趟家,“现在我就一正常人儿”。

但是,小明血液激素检测的结果却让人猝不及防,血游离甲氧基去甲肾上腺素NMN.1pg/ml(参考范围<)、游离甲氧基肾上腺素MN34.2pg/ml(参考范围<62)、游离(NMN+MN).3pg/ml(参考范围<)。小明被诊断为嗜铬细胞瘤同时伴有糖耐量受损(糖耐量试验2小时血糖9.66mmol/L)。

嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质的神经内分泌肿瘤,因合成、分泌和释放大量儿茶酚胺类物质引起患者血压阵发性升高,然而静息状态下血压正常,患者无任何不适,发作时可出现头痛、心悸、多汗等,但患者往往表现多样,也有表现为糖耐量受损、视物模糊、抑郁等症状。

MN和NMN是儿茶酚胺的中间代谢产物,半衰期长,对于嗜铬细胞瘤患者敏感性高,是嗜铬细胞瘤定性诊断的首选指标。以MN或NMN单项高于4倍正常上限或两者均升高强烈提示嗜铬细胞瘤。

在小明住院期间,又陆续补充了24小时尿儿茶酚胺及其代谢产物的检测报告,同样发现,去甲肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素及香草扁桃酸升高。

联合检测血浆游离MN+NMN和24小时尿MN+NMN,检测值均升高大于正常值4倍及以上时,诊断嗜铬细胞瘤的准确率近%。

如何能从流鼻血等现象考虑到可能是嗜铬细胞瘤呢?嗜铬细胞瘤被称为“伟大的演员”,因其临床表现多样,除去特别典型的阵发性高血压,还有很多症状,如头痛、头晕、心悸、多汗等,需要与其它疾病进行鉴别诊断。

嗜铬细胞瘤的临床症状(来源:《PPGL诊断治疗的专家共识(6版)》)

鉴别诊断

01

原发性高血压患者呈现高交感神经兴奋性,表现为心悸、多汗、焦虑、心输出量增加,但患者MNs是正常的;

02

颅内疾病,在颅内疾病合并有高颅压时,可以出现类似嗜铬细胞瘤的剧烈头痛等症状,但是患者通常会有其它神经系统损害的体征来支持;

03

癫痫,癫痫发作时也有类似嗜铬细胞瘤的症状,有时血儿茶酚胺也可升高,但尿儿茶酚胺是正常的,并且可以通过抗癫痫治疗有效等手段排除嗜铬细胞瘤。

基因检测

由于有大约50%的嗜铬细胞瘤患者存在基因突变,其中35%-40%为胚系突变,基因检测不仅可以评估肿瘤复发倾向,制定术后随访策略,对于日后生育方面的遗传咨询也有帮助。

小明的高通量测序基因检测结果提示,他存在VHL杂合错义突变,换句话说小明患有VonHippel-Lindau病(简称VHL病),他的嗜铬细胞瘤很有可能是VHL病导致的。

VHL病,是一种常染色体显性遗传病,患者表现为多器官肿瘤综合征,包括中枢神经系统血管母细胞瘤(VHL病最常见的肿瘤,也是最常见的死亡原因)、视网膜血管母细胞瘤、肾癌或肾囊肿、胰腺肿瘤或囊肿、肾上腺嗜铬细胞瘤(VHL病相关嗜铬细胞瘤平均发病年龄为34岁,90%以上发生在肾上腺)、内耳淋巴囊肿瘤和生殖系统囊肿等病变。

结合基因检测结果,医生进一步安排了颅脑MRI平扫、眼底荧光造影及腹部CT,结果发现小明还存在脑部和眼部的血管母细胞瘤,而胰腺等处则未发现肿瘤或囊肿等病变。这对日后的随访进一步提供了依据。

目前已发现十几种与嗜铬细胞瘤相关的遗传基因突变,这些不同类型基因突变的嗜铬细胞瘤患者在肿瘤部位、非转移性/转移性、激素分泌类型、多发/单发/复发倾向以及临床表现等方面均有明显差异。

*VHL、RET、NF1、TMEM或MAX基因突变常见于PCC(嗜铬细胞瘤)患者,且多为双侧肾上腺受累;

*RET基因突变见于MEN2型患者;

*SDHB和FH基因突变提示为转移性PGL(副神经节瘤);

*有RET和NF1基因突变的PCC主要分泌E(肾上腺素),而VHL、SDH亚型突变的PPGL则分泌NE(去甲肾上腺素);

*有SDH各亚型基因突变的患者多发生头颈部及交感神经性PGL。

PPGL基因突变类型(来源:EndocrineReviews,December7,38(6):–)

手术及随访

在充分的术前准备下,小明从内分泌科转入泌尿外科。泌尿外科医生对小明进行了腹腔镜下双侧肾上腺嗜铬细胞瘤切除术,术后小明的血压降至/78mmHg,血浆游离甲氧基去甲肾上腺素NMN.6pg/ml(参考范围<)、游离甲氧基肾上腺素MN3.1pg/ml(参考范围<62)、游离(NMN+MN).7pg/ml(参考范围<),恢复了正常。

根据激素检查及基因检测结果,内分泌科又为他量身定制了随访方案:每年进行MNs,颅脑、脊髓、腹部MRI扫描,眼底荧光造影,若无肿瘤,2-3年进行复查。

嗜铬细胞瘤的规范化诊疗流程

嗜铬细胞瘤的规范化诊疗流程

迪安诊断PPGL检测整体化解决方案

供稿:医院内分泌科李佳霖

医院泌尿外科周成

迪安诊断市场中心临床市场部张琦

本文为“迪安诊断”


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